Tamoxifen for dcis

Discussion in 'Canadian Pharmacies That Ship To Us' started by MDMAAA, 27-Aug-2019.

  1. Hawk13 Well-Known Member

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    Glöckner, ich bin 57 Jahre, seit 2003 in der Menopause und wurde im Sept. Erste Biopsie Diagnose lautete : Pleomorpher Mikrokalk etwa 8mm Ausdehnung 3 cm von Mamille entfernt. Nach der pathologischen Untersuchung folgender Befund: DCIS ( p Tis c NO, RO ) Grad 2 mit intraduktalen und extraduktalen relevanten Mikroverkalkungen Histologische Kategorie: B5a Östrogenhormonrezeptor-Positiv ( Allred-Score8) Progesteron Rezeptor (Allred-Score7) Therapieempfehlung: Strahlentherapie Tamoxifen 20mg 5 Jahre (umstritten bei low-grade Gruppe) Nach der durchgeführten Nachresektion und der anschließenden Bestrahlung (worauf laut Leitlinien bei low grade verzichtet werden kann) gehe davon aus, dass selbst die winzigste in der Brust verbliebene Tumorzelle vernichtet wurde. Da bei vorherigen Kontrollen keine Metastasen im Körper nachgewiesen wurden,war ich zu diesem Zeitpunkt vom Krebs geheilt. Mit der anschließenden Tamoxifen-Behandlung,die ich seit 17 Monate durchführe, habe ich meine Bedenken. Ich habe Angst, dass ich mir mit dieser Chemoprävention einen anderen Krebs`" durch die Hintertür ins Haus hole." Habe jetzt schon: Knochenschmerzen, Ausfluss, Hitzewallungen, die ich vorher nicht kannte , Sehstörungen , Hautausschlag. In Anbetracht der Tatsache,dass ich mit meiner DCIS Größe zur " low -grade" Gruppe gehöre, erwäge ich wegen der potentiellen Nebenwirkungen und Risiken Tamoxifen abzusetzen. Welches Risiko gehe ich mit dieser Entscheidung ein? noch großer Diskussions- und Abstimmungsbedarf besteht bitte ich um Ihre Stellungsnahme zu diesem Thema. In order to use Medscape, your browser must be set to accept cookies delivered by the Medscape site. Medscape uses cookies to customize the site based on the information we collect at registration. The cookies contain no personally identifiable information and have no effect once you leave the Medscape site.

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    Aug. 2013. Ferner reduziert Tamoxifen verglichen mit Frauen, die kein Tamoxifen genommen hatten das Risiko von DCIS und invasivem Brustkrebs in. Juli 2016. In einigen Fällen kann als zusätzliche Behandlung die Gabe von Tamoxifen sinnvoll sein, und zwar wenn die DCIS-Zellen Rezeptoren für. Dec 6, 2018. Treatment with a low dose of tamoxifen 5 mg per day halved the risk of disease recurrence and new disease for women who had been treated.

    Bereits im Februar 2013 hat Breast Cancer Action eine Überarbeitung des DCIS-Informationsblattes veröffentlicht. Da dieses nur in englischer Sprache verfügbar ist, berichten wir über die Inhalte, die Frauen helfen sollen, die für sie richtige Entscheidung zu treffen. Derzeit kann nicht vorhergesagt werden, bei welchen Frauen sich aus einem DCIS Brustkrebs entwickelt und bei welchen nicht. Es besteht derzeit jedoch allgemein Konsens, dass DCIS ein Zwischenschritt zwischen normalem Brustgewebe und invasivem Brustkrebs darstellt. „Grading“), der anhand des Differenzierungsgrades der Zellen mit einer Gewebeentnahme festgestellt werden kann. Unterschieden werden Grad I (niedrig), Grad II (mäßig / moderat) und Grad III (hoch). Die Verteilung und Form der Verkalkungen können auf ein DCIS hinweisen, jedoch kann DCIS nicht allein durch die Mammographie sicher diagnostiziert werden. Mit einer Hohlnadel werden daher zusätzlich Gewebeproben entnommen, die mikroskopisch untersucht werden. Endocrine therapy initiation after ductal carcinoma in situ (DCIS) is highly variable and largely unexplained. National guidelines recommend considering tamoxifen for women with estrogen receptor-positive (ER ) DCIS or who undergo excision alone. We evaluated endocrine therapy use after DCIS over a 15-year period in an integrated health care setting to identify factors related to initiation. Female Group Health Cooperative enrollees ages 18–89 years with a DCIS diagnosis during 1996–2011 were eligible for inclusion. Endocrine therapy was identified through pharmacy records. Tumor and treatment information were from tumor registry reports; demographics and other risk factors were from questionnaires and electronic medical records. Relative risks (RRs) and 95% confidence intervals (CIs) for endocrine therapy initiation were calculated using multivariable generalized linear models.

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